Clemastin-BP (inj)

Clemastinum

1 ml soluţie injectabilă conţine clemastină 1 mg sub formă de fumarat de clemastină (1 fiolă de 2 ml conţine clemastină 2 mg). Excipienţi cu efect cunoscut: sorbitol 90 mg şi etanol 96% 140 mg per fiolă (2 ml).

Indicații: Profilaxia şi tratamentul reacţiilor alergice şi pseudoalergice, inclusiv cele apărute la administrarea de substanţe de contrast, hemotransfuzii sau histamină cu scop diagnostic; edem angioneurotic, şoc anafilactic sau de tip anafilactic (ca remediu auxiliar).

Contraindicații (RCP pct. 4.3): 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la clemastină sau sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1. Porfirie. Copii cu vârsta sub 1 an.

Atenționări și precauții (RCP pct. 4.4, extras): 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale pentru utilizare Antihistaminicele se administrează cu precauţie la pacienţii cu glaucom, ulcer gastric stenozant, obstrucţie piloro-duodenală, hipertrofia prostatei însoţită de retenţie urinară și obstrucţia colului vezicii urinare. Posedă efect sedativ, care poate fi mai exprimat la copiii mici. Conține sorbitol. Pacienţii cu afecţiuni ereditare rare de intoleranţă la fructoză nu trebuie să utilizeze acest medicament. Acest medicament conţine alcool (etanol 96%) 140 mg/2 ml. Poate fi dăunător persoanelor cu etilism. Acest lucru trebuie avut în vedere la femeile gravide sau care alăptează, copii şi grupuri cu risc crescut cum sunt pacienţi cu boli hepatice sau epilepsie.