Ipidacrină-BP inj.

Ipidacrinum

1 ml (1 fiolă) soluţie injectabilă conţine clorhidrat de ipidacrină 15 mg (concentraţia disponibilă: 5 mg/ml sau 15 mg/ml).

1 ml (1 fiolă) soluţie injectabilă conţine clorhidrat de ipidacrină 5 mg (concentraţia disponibilă: 5 mg/ml sau 15 mg/ml).

Indicații: Ipidacrină-BP este indicată în afecţiuni ale sistemului nervos periferic (nevrită, polinevrită, polineuropatie, poliradiculoneuropatii, miastenie şi sindrom miastenic), paralizii şi pareze bulbare, în perioada de recuperare după afecţiuni organice ale SNC cu dereglări motorii, în terapia complexă a afecţiunilor demielinizante, în tulburări de memorie de diverse cauze (boala Alzheimer şi alte forme de demenţă senilă), precum şi în atonie intestinală.

Contraindicații (RCP pct. 4.3): 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la ipidacrină și/sau la excipienții preparatului, enumerați la pct. 6.1. - Epilepsie. - Maladii extrapiramidale cu hiperkinezie. - Angină pectorală. - Bradicardie pronunţată. - Astm bronşic. - Ocluzie intestinală sau obstrucţia căilor urinare. - Ulcer gastric sau duodenal în faza de acutizare. - Tulburări vestibulare. - Sarcina. - Perioada de alăptare.

Atenționări și precauții (RCP pct. 4.4, extras): 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale Medicamentul se indică cu precauţie pacienților cu ulcer gastric şi duodenal, tireotoxicoză, afecţiuni cardiovasculare, precum şi pacienţilor cu antecedente de afecţiuni ale căilor respiratorii, precum şi cu afecţiuni acute ale căilor respiratorii.