Lornoxicam-BP

Lornoxicam

Un flacon conţine substanţa activă lornoxicam 8 mg.

Indicații: Ameliorarea pe termen scurt a durerii acute uşoare până la moderate la adulţi.

Contraindicații (RCP pct. 4.3): 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la lornoxicam sau la oricare dintre excipienţii enumerați la pct. 6.1. - Trombocitopenie. - Hipersensibilitate (manifestări cum sunt astm bronşic, rinită, edem angioneurotic sau urticarie) la alte AINS, inclusiv acid acetilsalicilic. - Insuficienţă cardiacă severă. - Hemoragie gastro-intestinală, hemoragie cerebro-vasculară sau alte tulburări hemoragice. - Antecedente de sângerare sau perforaţie gastro-intestinală, asociate cu terapia anterioară cu antiinflamatoare nesteroidiene. - Ulcer peptic/sângerare acută sau antecedente de ulcer/sângerare peptică recurentă (două sau mai multe episoade cu semne de ulcerare sau sângerare). - Insuficienţă hepatică severă. - Insuficienţă renală severă (creatinină serică > 700 μmol/l). - Al treilea trimestru de sarcină (vezi pct. 4.6).

Atenționări și precauții (RCP pct. 4.4, extras): 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare Lornoxicamul trebuie administrat numai după o atentă evaluare a riscului în raport cu beneficiile, la pacienții cu: − Insuficienţa renală: lornoxicamul trebuie administrat cu precauţie la pacienţii cu insuficienţă renală uşoară (creatinină serică 150-300 μmol/l) până la moderată (creatinină serică 300-700 μmol/l) deoarece menţinerea fluxului sanguin renal este dependentă de prostaglandine (vezi pct. 4.2). Tratamentul cu lornoxicam trebuie întrerupt în cazul în care funcţia renală se deteriorează în timpul tratamentului. Funcţia renală trebuie monitorizată la pacienţii: - supuși intervenţiilor chirurgicale majore, - cu insuficienţă cardiacă, - trataţi concomitent cu diuretice sau cu medicamente despre care se presupune sau se ştie că pot provoca afectarea rinichilor (vezi pct. 4.5). - cu tulburări de coagulare a sângelui: se recomandă […]