Metilprednisolon-BP (inj)

Methylprednisolonum

1 ml suspensie injectabilă conţine metilprednisolon acetat 40 mg. Excipient cu efect cunoscut: sodiu.

Indicații: Tratament antiinflamator/de întreţinere pe cale intramusculară în afecţiuni reumatismale şi colagenoze (de ex. artrită psoriazică, spondilită anchilozantă, artroză post-traumatică, sinovită în artroză, poliartrită reumatoidă inclusiv forma juvenilă, bursită acută şi subacută, epicondilită, tenosinovită acută nespecifică, artrită acută gutoasă), atunci când administrarea orală nu este posibilă; nu este destinat afecţiunilor acute cu risc vital.

Contraindicații (RCP pct. 4.3): 4.3 Contraindicaţii - Hipersensibilitate la substanţa activă sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi în rubrica 6.1. - Administrare intratecală - Administrare intravenoasă - Administrarea epidurală (peridurală) - Administrare intranazală, oftalmică sau în diferite puncte de injectare (scalp, orofaringe, ganglion sfenopalatin) - Micoze sistemice

Atenționări și precauții (RCP pct. 4.4, extras): 4.4 Atenționări şi precauţii speciale de utilizare Acest produs nu este potrivit pentru doze multiple. După administrarea dozei dorite, restul suspensiei trebuie aruncat (vezi rubrica 6.6). Pentru a minimiza atrofia dermică sau subdermică, este necesară precauție pentru a nu depăşi dozele recomandate. Dacă este posibil, ar trebui să se efectueze mai multe injecţii mici în zona leziunii. Tehnica de injectare intraarticulară şi intramusculară trebuie să includă, de asemenea, măsuri de precauţie pentru a preveni injectarea sau infiltrarea dermică. Injectarea în muşchiul deltoid trebuie evitată din cauza incidenţei semnificative a atrofiei subcutanate. Evenimente adverse severe au fost raportate în asociere cu următoarele căi de administrare contraindicate: intratecală / peridurală, intranazală, oftalmică şi administrare în anumite puncte de injectare (vezi rubrica 4.8). Trebuie luate […]