Pantoprazol-BP
Pulbere și solvent pentru soluție injectabilă
Denumirea comercială
Pantoprazol-BP
Substanța activă
Pantoprazol
Descriere - Compoziţia produsului
Fiecare flacon conţine pantoprazol 40 mg (sub formă de pantoprazol sodic sesquihidrat). Pulbere liofilizată sau masă poroasă de culoare albă sau aproape albă.Indicații: Esofagită de reflux. Ulcer gastric şi duodenal. Sindromul Zollinger-Ellison şi alte stări hipersecretorii patologice.
Contraindicații (RCP pct. 4.3): 4.3 Contraindicaţii Hipersensibilitate la substanţa activă, substituenţi de benzimidazol, sau la oricare dintre excipienţii enumeraţi la pct. 6.1.
Atenționări și precauții (RCP pct. 4.4, extras): 4.4 Atenţionări şi precauţii speciale de utilizare Malignitate gastrică Răspunsul simptomatic la pantoprazol poate masca simptomele unei malignităţi gastrice şi poate întârzia diagnosticul. La apariţia oricărui simptom alarmant (de exemplu, pierdere semnificativă neintenţionată în greutate, vărsături recurente, disfagie, hematemeză, anemie sau melenă) şi când este suspectat sau prezent ulcerul gastric, trebuie exclusă prezenţa unui neoplasm. Dacă simptomele persistă în pofida unui tratament adecvat, trebuie efectuate investigaţii suplimentare. Insuficienţă hepatică La pacienţii cu insuficienţă hepatică severă enzimele hepatice trebuie monitorizate pe durata tratamentului. În cazul în care nivelul enzimelor hepatice creşte, tratamentul trebuie întrerupt (vezi pct. 4.2). Administrarea concomitentă cu Atazanavir Administrarea concomitentă de Atazanavir cu inhibitori ai pompei protonice […]