Paroxetin-BP

Paroxetinum

Каждая плёночная таблетка Paroxetin-BP 20 мг содержит пароксетин 20 мг (в виде пароксетина гидрохлорида гемигидрата).

Показания: Лечение: больших депрессивных эпизодов; обсессивно-компульсивного расстройства; панического расстройства с агорафобией или без неё; социального тревожного расстройства/социальной фобии; генерализованного тревожного расстройства; посттравматического стрессового расстройства.

Известная гиперчувствительность к пароксетину или к любому из вспомогательных веществ, перечисленных в п. 6.1. • Пароксетин противопоказан в сочетании с ингибиторами моноаминоксидазы (ИМАО). В исключительных случаях линезолид (антибиотик, являющийся неселективным обратимым ИМАО) может применяться одновременно с пароксетином при условии наличия возможностей для строгого наблюдения за симптомами серотонинового синдрома и мониторинга артериального давления (см. п. 4.5). Лечение пароксетином может быть начато: − через две недели после прекращения приёма необратимого ИМАО или − не менее чем через 24 часа после прекращения приёма обратимого ИМАО (например, моклобемида, линезолида, метилтиония хлорида [метиленового синево; предоперационного контрастного средства, являющегося неселективным обратимым ИМАО]). Между прекращением приёма пароксетина и началом лечения любым ИМАО должно пройти не менее одной недели. • Пароксетин не должен применяться в сочетании с тиоридазином, поскольку, как и другие лекарственные средства, ингибирующие печёночный фермент CYP450 2D6, он может приводить к повышению концентрации тиоридазина в плазме крови (см. п. 4.5 «Взаимодействие с другими лекарственными средствами и другие формы взаимодействия»). Применение тиоридазина в монотерапии может приводить к удлинению интервала QTc с сопутствующими тяжёлыми желудочковыми аритмиями, такими как torsade de pointes и внезапная смерть. • Пароксетин не должен применяться в сочетании с пимозидом (см. п. 4.5). • Дети и подростки в возрасте до 18 лет.

Лечение пароксетином следует начинать с осторожностью, через две недели после прекращения приёма необратимого ИМАО или через 24 часа после прекращения лечения обратимым ингибитором МАО. Дозу пароксетина следует повышать постепенно, до достижения оптимального ответа (см. п. 4.3 «Противопоказания» и п.